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儿科临床手册:临床医生指导丛书
更新时间:2019-11-28 12:36:19
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本书内容包括:新生儿疾病、营养障碍性疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、心血管系统疾病、泌尿系统疾病、血液系统疾病、神经系统疾病、内分泌和遗传代谢性疾病等十二章。
品牌:湖北科学技术出版社
上架时间:2013-11-01 00:00:00
出版社:湖北科学技术出版社
本书数字版权由湖北科学技术出版社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行
儿科临床手册:临床医生指导丛书最新章节
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儿童健康好帮手:新生儿外科疾病分册
本套丛书定位为科普型健康指导类书籍,读者对象主要为患儿家属,兼顾关心孩子是否患病的家属,内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分,是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100~200个问题,毎问一答,答的字数约300字,通俗易懂。为体现科普特色,在除文字表述外,每页配有图片活跃版面,为与文字叙述对应照片图或漫画等,使其更加生动、活泼。医学1.9万字 - 会员
基层儿科常见症状与疾病
本书共5篇38章,精心选择了儿科常见的五十种疾病和十余种症状。针对常见症状,以概念的内涵梳理、是否存在症状、症状严重程度分级、症状病因分类为主线,向基层医师呈现完整的循证脉络;针对常见疾病,重点阐述临床表现和诊断,通过典型特征和重症特征的分层描述展示疾病特点,通过诊断思路的分步思维引导临床判断,通过转诊时机和随访项目的表述助力临床决策;常用辅助检查结果的判读和儿科常用药物清单便于临床工作中的快速检医学33.6万字 - 会员
极超低出生体重早产儿精细化照护技术
近年来随着辅助生殖技术的广泛应用和高龄产妇增多等原因,极低出生体重儿所占的比例有上升趋势。另一方面,极低、超低出生体重儿出生时各脏器的功能极不成熟,临床病死率和并发症发生率均很高。因此,如何提高他们的生存率和生存质量,是新生儿医学领域的重要任务。本书对极超低出生体重早产儿住院期间和出院后的护理技术、具体实施方法和流程细节进行逐一阐述。本书从极超低出生体重早产儿发育支持护理技术、皮肤护理技术、营养喂医学16.8万字 - 会员
小儿呼吸系统疑难重症病例解析
本书以提高广大儿科医生对疑难及重症病例的诊治水平为目的,详细解析了中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科近10年来诊治的80余例疑难及重症病例。这些病例涵盖了感染性疾病、喘息性疾病、先天发育畸形、慢性咳嗽、支气管异物、肿瘤及肿瘤相关性疾病、原发性免疫缺陷病等多个方面。书中每个病例都详细阐述了病史采集、体格检查、辅助检查结果解读、诊断过程、治疗方案选择及预后评估等内容,并附有大量的图表和影像资料,使读医学35.2万字 - 会员
儿科查房实用手册
本书从临床病例入手,以临床需要为内容取舍标准,围绕儿科范围内的常见病、多发病以及疑难病的诊断和治疗进行阐述,对疾病的主要知识点作了较为全面和深入的阐述,突出临床查房实践中的重点知识和逻辑思维。本书广泛涉及疾病诊治的最新研究进展和循证医学证据,图文并茂,便于读者理解和记忆。这对儿科临床教学与医疗实践有较大指导意义,特别是基层医生及年轻医生意义重大,可以帮助他们启发诊断思路,并进行针对性治疗。医学47万字 - 会员
儿童睡眠与健康
本书聚焦于儿童睡眠与健康的关系,结合基础理论与实证研究,较为系统地阐述睡眠对于儿童健康的影响。本书包括基础、研究篇两方面的内容。基础篇主要介绍儿童睡眠的基本理论、睡眠生理特点、睡眠问题的流行现况、睡眠问题的测量与评价、睡眠对儿童的主要健康影响和干预方法等。研究篇主要介绍编著者团队在睡眠与儿童各类健康风险的人群研究实例,并在研究实例的基础上提出启示和建议。本书可促进卫生专业人员、家长、学生及教育工作医学11.7万字 - 会员
新生儿基因筛查
本书共20章,系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题,以及针对不同系统的新生儿基因筛查,包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外,书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容,旨在为儿科临床工作者提供实用的参考,医学44.8万字 - 会员
基层儿科实用培训教程
我国儿科事业进入了一个快速发展的新历史阶段,而肩负“儿童健康守门人”重任的基层儿童医疗保健事业也面临着新的发展机遇。为缓解儿童医疗服务资源短缺,特别是基层卫生人员的培训方面急需相关教材。本书的出版将发挥优质儿科医疗资源的辐射作用,实现同质化的分级诊疗,提高各级综合医院和社区卫生服务中心儿科服务能力和水平,扩大儿科服务的供给,促进国家儿童医疗事业健康发展,将用作上海地区社区医生培训。本书的主要内容是医学39.1万字 - 会员
实用儿童原发性免疫缺陷病
本书涉及儿科各个专业,如血液、肿瘤、移植、风湿、消化、感染、内分泌等,将对儿童各种原发性免疫缺陷病的诊断和鉴别诊断将进行详细阐述,全面、实用、具体,对儿科医生有帮助。重点在于如何确切诊断:起病年龄,临床特点,功能缺陷,蛋白表达,基因突变分析等。本书在遵循最新原发性免疫缺陷病分类的基础上,根据多年的临床经验,着重介绍最常见的疾病类型,从每个疾病的简史、发病机制、分子特征、临床表现、实验室检查、鉴别诊医学25.3万字